Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) ABD merkezli ilaç şirketi Moderna’nın corona virüsüne karşı geliştirdiği aşıya koşullu pazarlama izni verilmesi yönündeki tavsiye kararının ardından AB Komisyonu Moderna'nın aşısına koşullu pazarlama yetkisi verdi.

Komisyon tarafından yapılan yazılı açıklamada, “İkinci Covid-19 aşısına izin verdik! Avrupa İlaç Ajansının tavsiyesine uyarak, tüm AB ülkeleri için Moderna aşısı için şartlı bir pazarlama izni verdik” denildi.

AB Komisyon Başkanı Ursula Von Der Leyen yaptığı açıklamada ise, “Avrupalılar için güvenli ve etkili Covid-19 aşıları sağlıyoruz. Moderna aşısını onayladık, Avrupa Birliği'nde onay alan ikinci aşı oldu. Avrupa 2 milyar dozluk aşıya sahibi olacak, bu hepimizi korumak için fazlasıyla yeterli” ifadelerini kullandı.

EMA, 21 Aralık’ta Pfızer-BioNTech aşısına onay vermişti. Aşı, 27 Aralık’tan itibaren Avrupa’da uygulanmaya başlanmıştı.